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Descubra la diferencia Paragon

La proximidad de Paragon al Research Triangle Park de Carolina del Norte y la presencia de compañías farmacéuticas en el área metropolitana de Wilmington nos han brindado muchas oportunidades para apoyar iniciativas de investigación clínica a lo largo de nuestras dos décadas en el negocio. En 1995, nos dedicamos a apoyar la investigación clínica, desde la producción de reuniones de investigadores hasta la gestión de la inscripción de participantes y el apoyo al éxito de los ensayos clínicos.

Paragon Global CRS es ahora una de las principales empresas de apoyo a la investigación clínica del mundo. Hemos apoyado docenas de ensayos clínicos y casi 600 reuniones en más de 40 países, y estamos orgullosos de llevar nuestra experiencia en gestión de eventos y personal al espacio de la investigación clínica. Sabemos cuán incansablemente trabajan los médicos e investigadores para llevar al mercado nuevos tratamientos y curas que salven vidas, y trabajamos con la misma incansabilidad para garantizar que sus esfuerzos sean lo más eficientes y exitosos posible.

Paragon Global CRSha sido respaldado por algunas de las CRO y patrocinadores de ensayos más grandes del mundo porque entendemos sus necesidades. Tenemos un historial comprobado de mejorar los resultados a través de nuestro enfoque empresarial patentado que prioriza el servicio. Creemos que la tecnología puede mejorar la experiencia de un participante en ensayos clínicos sin sacrificar la atención personalizada que necesita desde la evaluación hasta la finalización del ensayo. Nuestras soluciones de software están diseñadas para conectar a los participantes con los médicos del mismo modo que nuestras ofertas de servicios están destinadas a eliminar cualquier barrera a la participación.

Estado de la misión

Paragon Global CRS es una empresa de apoyo a la investigación clínica con sede en Wilmington, Carolina del Norte, que se especializa en producir reuniones clínicas previas a la FDA y apoyar a la industria de la investigación clínica y a los participantes en los ensayos.

Creemos que nuestro trabajo se basa en la valiosa misión sanitaria de humanizar las experiencias de los pacientes en los ensayos clínicos de medicamentos. En todo lo que hacemos, nos esforzamos por involucrar al público y a los pacientes como socios en el proceso de investigación clínica utilizando tecnologías que priorizan el servicio.

Sabemos que un servicio eficaz exige una comunicación significativa e individualizada, por lo que damos prioridad a escuchar, conectar e interactuar unos con otros y con aquellos a quienes servimos.

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