top of page

Ontdek het Paragon-verschil 

De nabijheid van Paragon tot het Research Triangle Park van NC en de aanwezigheid van farmaceutische bedrijven in het grotere Wilmington-gebied hebben ons gedurende de twintig jaar dat we actief zijn, veel mogelijkheden geboden om klinische onderzoeksinitiatieven te ondersteunen. In 1995 hebben we ons toegelegd op het ondersteunen van klinisch onderzoek, van het organiseren van onderzoekersbijeenkomsten tot het beheren van de inschrijving van deelnemers en het ondersteunen van het succes van klinische onderzoeken.

Paragon Global CRS is nu een van de belangrijkste bedrijven voor klinische onderzoeksondersteuning ter wereld. We hebben tientallen klinische onderzoeken en bijna 600 bijeenkomsten in meer dan 40 landen ondersteund, en we zijn er trots op onze expertise op het gebied van evenementen- en personeelsmanagement naar de klinische onderzoeksruimte te kunnen brengen. We weten hoe onvermoeibaar artsen en onderzoekers werken om nieuwe, levensreddende behandelingen en geneeswijzen op de markt te brengen, en we werken net zo onvermoeibaar om ervoor te zorgen dat hun inspanningen zo efficiënt en succesvol mogelijk zijn.

Paragon Global CRS is goedgekeurd door enkele van de grootste CRO's en proefsponsors ter wereld, omdat we hun behoeften begrijpen. We hebben een bewezen staat van dienst in het verbeteren van resultaten via onze gepatenteerde, servicegerichte benadering van zakendoen. Wij zijn van mening dat technologie de ervaring van een deelnemer in klinische onderzoeken kan verbeteren zonder dat dit ten koste gaat van de één-op-één aandacht die zij nodig hebben om van de screening tot de voltooiing van het onderzoek te krijgen. Onze softwareoplossingen zijn ontworpen om deelnemers in contact te brengen met artsen, net zoals ons serviceaanbod bedoeld is om eventuele belemmeringen voor deelname weg te nemen.

Missieverklaring

Paragon Global CRS is een in Wilmington, NC gevestigd ondersteunend bedrijf voor klinisch onderzoek dat gespecialiseerd is in het organiseren van pre-FDA klinische bijeenkomsten en het ondersteunen van de klinische onderzoeksindustrie en proefdeelnemers.

Wij zijn van mening dat ons werk voortbouwt op de waardevolle gezondheidszorgmissie van het humaniseren van patiëntervaringen in klinische geneesmiddelenonderzoeken. Bij alles wat we doen streven we ernaar om het publiek en patiënten als partners te betrekken bij het klinische onderzoeksproces met behulp van service-first technologieën.

We weten dat effectieve dienstverlening zinvolle, één-op-één communicatie vereist. Daarom geven we prioriteit aan het luisteren naar, verbinden en communiceren met elkaar en met degenen die we dienen.

bottom of page